Основен / Бронхит

Ацикловиров маз 5% - 5.0 инструкции за употреба

Заглавие:

Ацикловиров маз 5%

INN:

Atsigerpine, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Зовиракс, Улкарил, Хасковир

ATX код: D06BB03.
Фармакотерапевтична група

Антивирусно (антихерпетично) средство.
Фармакологично действие
фармакодинамика

Ацикловир е активен срещу вируса на херпес симплекс (тип 1 и 2), вируса на херпес зостер (Varicella zoster) и вирус Epstein-Barr. Цитомегаловирусът е по-малко чувствителен към действието на ацикловир. Молекулярно-биологичният механизъм на антивирусна активност на ацикловир се дължи на конкурентно взаимодействие с вирусна тимидин киназа и последователно фосфорилиране с образуването на моно-, ди- и трифосфат. Ацикловир трифосфатът, вместо дезоксигуанозин, е включен в ДНК на вируса, инхибира ДНК полимеразата на последния и инхибира процеса на репликация. С херпес, ацикловир предотвратява образуването на нови елементи на обрива, намалява вероятността от разпространение на кожата и висцерални усложнения и ускорява образуването на кора. Помага за намаляване на болката в острата фаза на херпес зостер.
Фармакокинетика

При местна употреба почти не влиза в системното кръвообращение.

Показания за употреба

  • Ацикловир маз се използва за инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса на херпес симплекс, включително първичен и рецидивиращ генитален херпес;
  • За профилактика на инфекции, причинени от вируса на херпес симплекс при пациенти с увредена имунна система;
  • При първични и повтарящи се инфекции, причинени от вируса на херпес зостер при пациенти без нарушен имунитет.


Начин на приложение и режим на дозиране

Ацикловир маз 5% се използва външно. Лекарството се прилага върху лезията пет пъти дневно с интервал от 4 часа. Курсът на лечение е 5-10 дни.

Препоръчва се лечението да започне при първите признаци на заболяването. Препоръчва се мазът да се нанася с гумени ръкавици, за да се предотврати инфекция на други участъци от кожата.


Странични ефекти

В отделни случаи може да възникне локално дразнене на лигавиците, които изчезват след спиране на лечението. При продължителна употреба на маз при отделни пациенти може да се появи пилинг на малки участъци от кожата.


Противопоказания

Повишена индивидуална чувствителност към лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

По време на бременност и кърмене се препоръчва употребата на лекарството само когато ползите от употребата, според лекаря, надвишават риска.

Взаимодействия с други лекарства

Не са открити клинично значими взаимодействия.
Формуляр за освобождаване

Ацикловиров маз 5% ацикловир

инструкция

  • руски
  • казахски руски

Търговско име

Ацикловиров маз 5%

Международно непатентно име

Форма за дозиране

Мехлем за външна употреба от 5% 10 g

структура

Съдържа 100 г маз

активна съставка - ацикловир 5,0 g,

помощни вещества: липокомп "С", полиетилен оксид 400, емулгатор № 1, нипагин, нипазол, пречистена вода.

описание

Мехлем бял или бял с жълтеникав оттенък

Фармакотерапевтична група

Антивирусни лекарства за външна употреба

ATC код D06BB03

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Когато се използва върху непокътната (непокътната) кожа: минимална абсорбция; не са открити в кръвта и урината. На засегнатата кожа: умерена абсорбция; при пациенти с нормална бъбречна функция, серумната концентрация е до 0,28 µg / ml при пациенти с хронично заболяване

бъбречна недостатъчност (CRF) - до 0.78 µg / ml. Екскретира се чрез бъбреците (до 9,4% от дневната доза).

фармакодинамика

Антивирусното лекарство е синтетичен аналог на тимидин нуклеозид. В инфектирани клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, се наблюдава фосфорилиране и монофосфатът се превръща в ацикловир. Под влиянието на ацикловир гуанилатциклаза монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Високата селективност на действието и ниската токсичност за хората се дължат на липсата на необходимия ензим за образуването на ацикловир трифосфат в непокътнати клетки на микроорганизма. Ацикловир трифосфатът, “вграден” във вируса, синтезиран от вируса, блокира възпроизводството на вируса. Специфичността и много високата селективност на действието се дължат и на преобладаващото натрупване в клетките, засегнати от херпесния вирус. Силно активен срещу вируса на Herpes simplex тип 1 и тип 2; вирус на варицела-зостер (Varicella zoster); Вирус Epstein-Barr.

Показания за употреба

- вирусни заболявания на кожата и лигавиците, причинени от

вирус на херпес симплекс (Herpes simplex)

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 2 години се прилагат върху засегнатата повърхност 5 пъти на ден с интервал от 4 часа.

Лечение на херпес устни трябва да продължи най-малко 5 дни, с херпес зостер - още 3 дни след изчезването на признаци на заболяването.

Продължителността на лечението е 5-10 дни.

Странични ефекти

- парене, сърбеж, кожен обрив, алергични реакции, подуване на мястото на приложение

- краткосрочно локално дразнене на лигавиците, изчезващо след отнемане на лекарството

- с продължителна употреба на мазния пилинг на кожата.

Противопоказания

- свръхчувствителност към лекарството

- бременност и кърмене

- възраст на децата до 2 години

Лекарствени взаимодействия

Отбелязва се усилване на антивирусния ефект при едновременно прилагане на имуностимуланти.

Специални инструкции

Мазта не трябва да се прилага върху лигавиците на устата, носа, очите, влагалището.

Ацикловир не възпрепятства предаването на инфекции по полов път, така че по време на лечението е необходимо да се въздържате от сексуален контакт.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини

свръх доза

Поради липсата на системна абсорбция, предозиране е малко вероятно с употребата на маз.

Форма на освобождаване и опаковка

10 г от лекарството се поставят в алуминиеви тръби с бушони. Всяка тръба заедно с инструкции за медицинска употреба на държавен и руски език се поставя в опаковка от картон.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура от + 8 ° C до + 15 ° C.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Не се прилага след изтичане на срока на годност

Условия за почивка

производител

659325, Русия, Алтай Територия, Бийск, ул. Фабрика, 69

телефон: (3854) 326-943

факс: (3854) 338-719

Притежател на удостоверението за регистрация

Altaivitamin CJSC, Руска Федерация

Адрес на организацията, получаваща рекламации от потребителите относно качеството на продуктите (стоките), телефонен номер, номер на факс, имейл адрес.

Адрес: 659325, Русия, Алтайски край, Бийск, ул. Ген. Фабрика, 69

Телефон: (3854) 326-943, факс: (3854) 327-640, 327-153

Със заповед на председателя на Комитета за контрол на медицинската и фармацевтичната дейност на Министерството на здравеопазването на Република Казахстан

дата ___ ____________ 201__ № _________

Инструкции за медицинска употреба

лекарствен продукт

Ацикловиров маз 5%

Търговско име

Ацикловиров маз 5%

Международно непатентно име

Форма за дозиране

Мехлем за външна употреба от 5% 10 g

структура

Съдържа 100 г маз

активна съставка - ацикловир 5.0 g;

помощни вещества: липоком С, полиетилен оксид 400, емулгатор No. 1, нипагин, параоксибензоен естер пропилов естер, пречистена вода.

Мехлем бял или бял с жълтеникав оттенък

Фармакотерапевтична група

Антивирусни лекарства за външна употреба

ATC код D06BB03

Фармакокинетика

Когато се използва върху непокътната (непокътната) кожа: минимална абсорбция; не са открити в кръвта и урината. На засегнатата кожа: умерена абсорбция; при пациенти с нормална бъбречна функция, серумната концентрация е до 0.28 µg / ml при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) - до 0.78 µg / ml. Екскретира се чрез бъбреците (до 9,4% от дневната доза).

фармакодинамика

Антивирусното лекарство е синтетичен аналог на тимидин нуклеозид. В инфектирани клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, се наблюдава фосфорилиране и монофосфатът се превръща в ацикловир. Под влиянието на ацикловир гуанилатциклаза монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Високата селективност на действието и ниската токсичност за хората се дължат на липсата на необходимия ензим за образуването на ацикловир трифосфат в непокътнати клетки на микроорганизма. Ацикловир трифосфатът, “вграден” във вируса, синтезиран от вируса, блокира възпроизводството на вируса. Специфичността и много високата селективност на действието се дължат и на преобладаващото натрупване в клетките, засегнати от херпесния вирус. Силно активен срещу вируса на Herpes simplex тип 1 и тип 2; вирус на варицела-зостер (Varicella zoster); Вирус Epstein-Barr.

Показания за употреба

- вирусни заболявания на кожата и лигавиците, причинени от

херпес симплекс вирус - херпес устни, гениталии

- предотвратяване на образуването на нови елементи на херпесен обрив

- предпазване от херпес зостер

- профилактика на вирусни заболявания при пациенти с увредена имунна система

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 2 години се прилагат върху засегнатата повърхност 5 пъти на ден с интервал от 4 часа.

Лечение на херпес устни трябва да продължи най-малко 5 дни, с херпес зостер - още 3 дни след изчезването на признаци на заболяването.

Продължителността на лечението е 5-10 дни.

Странични ефекти

- парене, сърбеж, кожен обрив

- краткосрочно локално дразнене на лигавиците, изчезващо след спиране на лекарството

- с продължителна употреба на мазния пилинг на кожата.

Противопоказания

- свръхчувствителност към лекарството

- бременност и кърмене

- възраст на децата до 2 години

Лекарствени взаимодействия

Отбелязва се усилване на антивирусния ефект при едновременно прилагане на имуностимуланти.

Специални инструкции

Мазта не трябва да се прилага върху лигавиците на устата, носа, очите, влагалището.

Ацикловир не възпрепятства предаването на инфекции по полов път, така че по време на лечението е необходимо да се въздържате от сексуален контакт.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини

свръх доза

Поради липсата на системна абсорбция, предозиране е малко вероятно с употребата на маз.

Форма на освобождаване и опаковка

Мехлем 5% 10 гр. За 10 г от лекарството се поставят в алуминиеви туби с бушони. Всяка тръба заедно с инструкции за медицинска употреба на държавен и руски език се поставя в опаковка от картон.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура от + 8 ° C до + 15 ° C.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Не се прилага след изтичане на срока на годност

Условия за почивка

производител

659325, Русия, Алтай Територия, Бийск, ул. Фабрика, 69

телефон: (3854) 326-943

факс: (3854) 338-719

Притежател на удостоверението за регистрация

Altaivitamin CJSC, Руска Федерация

Адрес на организацията, получаваща рекламации от потребителите относно качеството на продуктите (стоките), телефонен номер, номер на факс, имейл адрес.

Адрес: 659325, Русия, Алтайски край, Бийск, ул. Ген. Фабрика, 69

Телефон: (3854) 326-943, факс: (3854) 327-640, 327-153

Крем Ацикловир 5%, 5 g

Моля, преди да купите Ацикловир крем 5%, 5 г, сравнете информацията за него с информацията на официалния сайт на производителя или уточнете спецификацията на конкретен модел с мениджъра на нашата компания!

Информацията, посочена на сайта, не е публична оферта. Производителят си запазва правото да прави промени в дизайна, дизайна и опаковката на стоките. Изображенията на стоките в снимките, представени в каталога на сайта, могат да се различават от оригиналите.

Информация за цената на стоките, изброени в каталога на сайта, може да се различава от действителната цена в момента на подаване на поръчката за съответната позиция.

Инструкции за употреба

Активна съставка

Форма за дозиране

производител

структура

100 г крем съдържат:
активна съставка: ацикловир - 5.0 g;
помощни вещества: пропиленгликол - 8.0 g; течен парафин (течен парафин) - 12.0 g; цетилов алкохол - 6.0 g; макрогол 6 цетостеарилов етер - 1,5 g; макрогол 25 цетостеарилов етер - 1,5 g; метил парахидроксибензоат (метил парабен, нипагин) - 0.15 g; пропилпарахидроксибензоат (пропилпарабен, нипазол) - 0.05 g; пречистена вода - до 100.0 g.

Фармакологично действие

Антивирусното лекарство е синтетичен аналог на тимидин нуклеозид.
В инфектирани клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, се наблюдава фосфорилиране и монофосфатът се превръща в ацикловир. Под влиянието на ацикловир гуанилатциклаза монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Високата селективност на действието и ниската токсичност за хората се дължат на липсата на необходимия ензим за образуването на ацикловир трифосфат в непокътнати клетки на микроорганизма.
Ацикловир трифосфат, "вграден" във вируса, синтезиран от вируса, блокира възпроизвеждането на вируса. Специфичността и много високата селективност на действието се дължат и на преобладаващото натрупване в клетките, засегнати от херпесния вирус.
Силно активен срещу вируса на Herpes simplex тип 1 и тип 2; вирус на варицела-зостер (Varicella zoster); Вирусът на Епщайн-Бар (видовете вируси са изброени по реда на повишаване на стойността на ацикловир).
Умерено активна срещу CMV.
Когато херпес предотвратява образуването на нови елементи на обрив, намалява вероятността от разпространение на кожата и висцерални усложнения, ускорява образуването на кора, намалява болката в острата фаза на херпес зостер.

свидетелство

Херпес симплекс на кожата и лигавиците, генитален херпес (първичен и рецидивиращ); локализиран херпес зостер (адювантна терапия).

Противопоказания

Свръхчувствителност.
С грижа. Бременност, кърмене.

Странични ефекти

Хиперемия, сухота, лющене на кожата; парене, възпаление при контакт с лигавиците. Може би развитието на атопичен дерматит.

взаимодействие

Повишеният ефект се отбелязва с едновременното назначаване на имуностимуланти.

Как да приемате, курса на приложение и дозата

Крем Ацикловир се прилага върху засегнатата повърхност 5 пъти на ден (след 4 часа). Продължителността на лечението е 5-10 дни.

Специални инструкции

Ацикловир трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с увредена бъбречна функция при пациенти в напреднала възраст поради увеличаване на полуживота на ацикловир.
При употреба на лекарството е необходимо да се осигури получаване на достатъчно количество течност.
Маз не се препоръчва да се прилага върху лигавиците на устата, очите, гениталиите, защото може да се развие изразено локално възпаление.
Ефективността на лечението при прилагане на мехлема ще бъде по-висока, колкото по-рано започва.
При пациенти с имунен дефицит с повтарящи се повторни курсове на лечение, вирусите понякога са резистентни към ацикловир.
При прием на лекарството трябва да се следи бъбречната функция (урея в кръвта и плазмен креатинин).

Формуляр за освобождаване

Универсален крем с бял или почти бял цвят.

Ацикловир 5%

Производител: ОАО Фармацевтична фабрика в Санкт Петербург Русия

ATC код: D06BB03

Форма на освобождаване: Меки дозирани форми. Мехлем.

Общи характеристики. Съставки:

Активна съставка: ацикловир 5.0 g.

Помощни вещества: компонент на липидна птичи мазнини - Lipocomp C, макрогол 400 (полиетилен оксид 400), емулгатор № 1 (цетостеарилов алкохол - Lanett SX), метил парахидроксибензоат (нипагин), пропил парахидроксибензоат (нипазол), пречистена вода до 100 g

Унифициран мехлем от бял до бял с жълтеникав оттенък.

Фармакологични свойства:

Ацикловир е активен срещу Херпес симплекс тип 1 и 2, Varicella zoster вирус, вирус Epstein Barr и цитомегаловирус. Тимидин киназата на инфектираните с вируси клетки чрез серия от последователни реакции активно превръща ацикловира в моно-, ди- и ацикловир трифосфат. Последният взаимодейства с вирусна ДНК полимераза и се включва в ДНК, която се синтезира за нови вируси. Така се образува "дефектна" вирусна ДНК, която води до потискане на репликацията на нови поколения вируси.

Когато местната употреба на практика не се абсорбира чрез увредена кожа, не влиза в системното кръвообращение.

Показания за употреба:

Инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса Херпес симплекс тип 1 и 2, генитален херпес, херпес зостер, варицела.

Дозировка и приложение:

Външно. Лекарството се прилага 5 пъти на ден (на всеки 4 часа) в тънък слой върху засегнатата кожа и в съседство с тях. Мазът се нанася или с памучен тампон, или с чисти ръце, за да се избегне допълнително заразяване на засегнатите области. Терапията трябва да продължи до образуване на коричка върху везикулите или до пълното им заздравяване.

Продължителността на терапията е средно 5 дни и не трябва да надвишава 10 дни.

Функции на приложението:

С грижа: бременност, кърмене, дехидратация, бъбречна недостатъчност.

Бременност и кърмене
Не са провеждани адекватни и контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството по време на бременност. Употребата е показана само в случаите, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
По време на лечението е необходимо да се реши въпросът за спиране на кърменето.

За да се постигне максимален терапевтичен ефект, е необходимо да започнете да използвате лекарството възможно най-скоро след началото на инфекцията (при първите признаци на заболяване: парене, сърбеж, изтръпване, чувство на напрежение и зачервяване).

Мехлемът не се препоръчва да се прилага върху лигавиците на устата и очите, тъй като е възможно да се развие изразено локално възпаление. При лечението на генитален херпес трябва да се избягва сексуален контакт или да се използват презервативи, тъй като употребата на ацикловир не предотвратява предаването на вируса на партньорите.

Странични ефекти:

Взаимодействие с други лекарства:

Когато се прилага външно, не се открива взаимодействие с други лекарства.

Противопоказания:

Свръхчувствителност към ацикловир и други компоненти на лекарството.

Условия за съхранение:

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура от 12 ° C до 15 ° C.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срокът на годност е 2 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за почивка:

Опаковка:

Мехлем за външна употреба от 5%. На 5, 10, 15 и 30 g в алуминиеви тръби. Всяка тръба заедно с инструкциите за употреба се поставят в опаковка от картон.

Двигател Hyundai Creta

Инструкции за употреба

Ацикловир-Акрихин 5% 5.0 мехлем d / навън приблизително / туба / инструкции за употреба

Форма за дозиране

мехлем бял или почти бял. Наличието на характерен мирис.

структура

100 грама мазила съдържат:

Активна съставка: ацикловир по отношение на 100% вещество - 5 g;

Помощни вещества: пропиленгликол - 40 г, вазелин - 12,5 г, вазелин - 7,5 г, емулсионен восък - 5 г, макрогол (полиетилен оксид 1500) - 1 г, пречистена вода - до 100 г

фармакодинамика

Антивирусното лекарство е синтетичен аналог на тимидин нуклеозид. В инфектирани клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, се наблюдава фосфорилиране и монофосфатът се превръща в ацикловир. Под влиянието на ацикловир гуанилатциклаза монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Високата селективност на действието и ниската токсичност за хората се дължат на липсата на необходимия ензим за образуването на ацикловир трифосфат в непокътнати клетки на микроорганизма.

Ацикловир трифосфат, "вграден" във вируса, синтезиран от вируса, блокира възпроизвеждането на вируса. Специфичността и много високата селективност на действието се дължат и на преобладаващото натрупване в клетките, засегнати от херпесния вирус. Силно активен срещу вируса на Herpes simplex тип 1 и тип 2; вирус на варицела-зостер (Varicella zoster); Вирус Epstein-Barr. Умерено активен срещу цитомегаловирус.

Фармакокинетика

Когато се използва върху здрава кожа: минимална абсорбция; не са открити в кръвта и урината. На засегнатата кожа: умерена абсорбция; при пациенти с нормална бъбречна функция, серумната концентрация е до 0.28 µg / ml при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) - до 0.78 µg / ml. Екскретира се чрез бъбреците (до 9,4% от дневната доза).

Странични ефекти

Хиперемия, сухота, лющене на кожата; парене, възпаление при контакт с лигавиците. Възможно развитие на атопичен дерматит

Търговски функции

Без рецепта

Специални условия

За да се постигне максимален терапевтичен ефект, е необходимо да се използва лекарството възможно най-рано (при първите признаци на заболяването: парене, сърбеж, изтръпване, чувство на напрежение и зачервяване).

Мехлемът не се препоръчва да се прилага върху лигавиците на устата и очите, тъй като е възможно да се развие изразено локално възпаление. При лечението на генитален херпес трябва да се избягва сексуален контакт или да се използват презервативи, тъй като употребата на ацикловир не предотвратява предаването на вируса на партньорите.

свидетелство

Херпес симплекс тип 1 и 2 инфекции на кожата, генитален херпес, херпес зостер, варицела.

Противопоказания

Свръхчувствителност към ацикловир и други компоненти на лекарството.

С грижа - бременност, кърмене, дехидратация, бъбречна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Употребата на лекарството е показана само в случаите, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

По време на лечението е необходимо да се реши въпросът за спиране на кърменето.

Лекарствени взаимодействия

При външна употреба не е установено взаимодействие с други лекарства. Повишеният ефект се отбелязва с едновременното назначаване на имуностимуланти.

Регистрационен номер: Р N000241 / 02

Търговско наименование на лекарството: Ацикловир-Акрихин

Международно непатентно наименование: ацикловир

Лекарствена форма: мехлем за външна употреба

Съставки: 100 г маз съдържа:
активна съставка: ацикловир по отношение на 100% вещество - 5 g;
помощни вещества: пропиленгликол - 40 г, вазелин - 12,5 г, вазелин - 7,5 г, емулсионен восък - 5 г, макрогол (полиетилен оксид 1500) -1 г, пречистена вода - до 100 г

Описание: мехлем от бял или почти бял цвят. Наличието на характерен мирис.

Фармакотерапевтична група: антивирусно средство за местна употреба

ATH код: D06BB03

фармакодинамика
Антивирусното лекарство е синтетичен аналог на тимидин нуклеозид.
В заразени клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, се наблюдава фосфорилиране и се превръща в ацикловир монофосфат. Под въздействието на гуанилатциклаза, ацикловир монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат.
Високата селективност на действието и ниската токсичност за хората се дължат на липсата на необходимия ензим за образуването на ацикловир трифосфат в непокътнати клетки на микроорганизма.
Ацикловир трифосфат, "вграден" във вируса, синтезиран от вируса, блокира възпроизвеждането на вируса. Специфичността и много високата селективност на действието се дължат и на преобладаващото натрупване в клетките, засегнати от херпесния вирус. Силно активен срещу вируса на Herpes simplex тип 1 и тип 2; вирус на варицела-зостер (Varicella zoster); Вирус Epstein-Barr. Умерено активен срещу цитомегаловирус.

Фармакокинетика
Когато се използва върху здрава кожа: минимална абсорбция; не са открити в кръвта и урината. На засегнатата кожа: умерена абсорбция; при пациенти с нормална бъбречна функция, серумната концентрация е до 0.28 µg / ml при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (CRF) - до 0.78 µg / ml. Екскретира се чрез бъбреците (до 9,4% от дневната доза).

Показания за употреба
Херпес симплекс тип 1 и 2 инфекции на кожата, генитален херпес, херпес зостер, варицела.

Противопоказания
Свръхчувствителност към ацикловир и други компоненти на лекарството.
С грижа - бременност, кърмене, дехидратация, бъбречна недостатъчност.

Бременност и кърмене
Употребата на лекарството е показана само в случаите, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. По време на лечението е необходимо да се реши въпросът за спиране на кърменето.

Дозировка и приложение
Външно. Препаратът се нанася с чисти ръце или памучен тампон 5 пъти на ден (на всеки 4 часа) в тънък слой върху засегнатите участъци от кожата.
Терапията трябва да продължи до образуване на коричка върху везикулите или до пълното им заздравяване. Продължителността на лечението е средно 5 дни, максимум 10 дни. Ако няма ефект, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти
Хиперемия, сухота, лющене на кожата; парене, възпаление при контакт с лигавиците. Може би развитието на атопичен дерматит.

Взаимодействие с други лекарства
Когато се прилага външно, не се открива взаимодействие с други лекарства. Повишеният ефект се отбелязва с едновременното назначаване на имуностимуланти.

Специални инструкции
За да се постигне максимален терапевтичен ефект, е необходимо да се използва лекарството възможно най-рано (при първите признаци на заболяването: парене, сърбеж, изтръпване, чувство на напрежение и зачервяване).
Мехлемът не се препоръчва да се прилага върху лигавиците на устата и очите, тъй като е възможно да се развие изразено локално възпаление.
При лечението на генитален херпес трябва да се избягва сексуален контакт или да се използват презервативи, тъй като употребата на ацикловир не предотвратява предаването на вируса на партньорите.

Антивирусно лекарство, синтетичен аналог на ацикличен пуринов нуклеозид, който има силно селективен ефект върху херпесните вируси. В инфектирани клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, се наблюдава фосфорилиране и монофосфатът се превръща в ацикловир. Под влиянието на ацикловир гуанилатциклаза монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат Ацикловир трифосфатът се вкарва във вирусната ДНК верига и блокира неговия синтез чрез конкурентно инхибиране на вирусна ДНК полимераза. Специфичността и много високата селективност на действието се дължат и на преобладаващото натрупване в клетките, засегнати от херпес вируса, и е силно активен срещу вируса Херпес симплекс тип 1 и тип 2; вирус на варицела-зостер (Varicella zoster); Вирус Epstein-Barr. Умерено активен срещу цитомегаловирус Когато херпесът предотвратява образуването на нови елементи, намалява вероятността от разпространение на кожата и висцерални усложнения, ускорява образуването на кора, намалява болката в острата фаза на херпес зостер.

Фармакокинетика

Абсорбция и разпределение При поглъщане, бионаличността е 15-30%. Cmax в кръвната плазма след прием на лекарството интравенозно в доза 200 mg 5 пъти / ден е 0,7 µg / ml. Времето за достигане на Cmax в кръвната плазма е 1.5-2 часа, а свързването с плазмените протеини е 9-33%. Ацикловир прониква добре във всички органи и тъкани на тялото; концентрацията в цереброспиналната течност е 50% плазмена концентрация. Той прониква в BBB и плацентарната бариера, екскретира се в кърмата Метаболизъм и елиминиране Метаболизира се в черния дроб за образуване на фармакологично неактивен метаболит, 9-карбоксиметоксиметилгуанин T1 / 2 при поглъщане 2-3 часа. под формата на метаболит (около 14%). По-малко от 2% се екскретира през стомашно-чревния тракт; Определя се следи в издишан въздух Фармакокинетика в специални клинични ситуации при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност T1 / 2 - 20 часа, с хемодиализа - 5.7 часа (докато концентрацията на ацикловир в плазмата намалява до 60% от първоначалната стойност).

свидетелство

лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от типове Херпес симплекс вирус 1 и 2, първични и вторични, включително генитален херпес, предотвратяване на обостряния на рецидивиращи инфекции, причинени от вируса Херпес симплекс 1 и 2 при пациенти с нормален имунен статус, профилактика на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируса Херпес симплекс тип 1 и 2 при пациенти с имунен дефицит, като част от комплексна терапия при пациенти с тежка имунна недостатъчност: при ХИВ инфекция (СПИН стадий, ранни клинични прояви и развити клинични прояви). тата снимка) и при пациенти, подложени на трансплантация на костен мозък, лечение на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируса варицела зостер (варицела, летви).

Противопоказания

Свръхчувствителност към ацикловир, ганцикловир, валацикловир или лекарствени компоненти, период на кърмене, деца до 3-годишна възраст С повишено внимание Бременност, старост, дехидратация, бъбречна недостатъчност, неврологични нарушения или неврологични реакции към приема на цитотоксични лекарства (включително в историята) ).

обезпечителни мерки

Не превишавайте препоръчваната доза, като трябва да предписвате лекарството по време на дехидратация, бъбречна недостатъчност, неврологични нарушения или неврологични реакции при употребата на цитотоксични лекарства (включително в анамнезата), бременност, пациенти в напреднала възраст.

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата на лекарството по време на бременност е възможна само когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода Ако е необходимо, употребата на лекарството по време на кърмене трябва да реши дали да спре кърменето.

Дозировка и приложение

Вътре, по време на или веднага след хранене, пийте много вода. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.В случай на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от Херпес симплекс тип 1 и тип 2 възрастни, 200 mg 5 пъти на ден (на всеки 4 часа по време на будност, с изключение на нощния сън) в продължение на 5 дни, за лечение на генитален херпес - 10 дни, ако е необходимо, продължителността на лечението може да бъде удължена.Като част от комплексна терапия за тежка имунна недостатъчност, включително пълна клинична картина на HIV инфекцията (включително ранно клинично) симптоми на HIV инфекция и СПИН стадия), след имплантация на костен мозък, 400 mg се предписва 5 пъти на ден.За предотвратяване на рецидиви на инфекции, причинени от вируса Херпес симплекс тип 1 и 2 при пациенти с нормален имунен статус, възрастни 200 mg 4 пъти на ден на всеки 6 часа, продължителността на курса е от 6 до 12 месеца.За предотвратяване на инфекции, причинени от вируса Херпес симплекс 1 и 2, при пациенти с имунен дефицит Възрастни - 200 mg 4 пъти дневно на всеки 6 часа, максимална доза - до 400 mg 5 пъти на ден, в зависимост от тежестта на инфекцията. Shaya - 800 mg 5 пъти на ден (на всеки 4 часа по време на събуждане, с изключение на нощния сън) в продължение на 7-10 дни. Деца на възраст над 3 години, лекарството се предписва в същата доза като възрастни Лечение на варицела: възрастни и деца над 6 години - 800 мг 4 пъти дневно; деца 3-6 години - 400 mg 4 пъти дневно. По-точно, дозата може да бъде определена в размер на 20 mg / kg. Курсът на лечение е 5 дни При пациенти с нарушена бъбречна функция са необходими корекция на дозата и режим на дозиране в зависимост от количеството на креатининовия клирънс и вида на инфекцията. За лечение на инфекция с херпес симплекс, когато креатининовият клирънс е по-малък от 10 ml / min, дневната доза от лекарството трябва да се намали до 400 mg, като се раздели на 2 дози (с интервали от поне 12 часа, т.е. 200 mg 2 пъти При лечение на инфекции, причинени от варицела зостер, и при поддържаща терапия на пациенти с тежък имунен дефицит, пациенти с креатининов клирънс от 10-25 ml / min се предписват с лекарство 800 mg 3 пъти дневно с интервал от 8 часа, с креатининов клирънс под 10 ml. / min - 800 mg 2 пъти дневно с интервал от 12 часа.

Странични ефекти

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, коремна болка; рядко - обратимо повишаване на съдържанието на билирубин и активност на "чернодробните" ензими От хемопоетичната система: много рядко - анемия, левкопения, тромбоцитопения От уринарната система: рядко - увеличаване на уреята и креатинина в кръвта; много рядко - остра бъбречна недостатъчност От централната нервна система: главоболие, слабост, замаяност, умора, объркване, халюцинации, сънливост, парестезии, конвулсии, понижена концентрация, възбуда Алергични реакции: сърбеж, обрив, синдром на Лайел, уртикария, ексудативна еритема мултиформе, вкл. Синдром на Стивънс-Джонсън, ангиоедем, анафилаксия Други: треска, лимфаденопатия, периферен оток, замъглено виждане, миалгия, алопеция.

свръх доза

Симптоми: възбуда, кома, конвулсии, летаргия. Ацикловир може да се утаи в бъбречните тубули, ако концентрацията му надвишава разтворимостта в бъбречните тубули (2,5 mg / ml) Лечение: симптоматична терапия.

Взаимодействие с други лекарства

Едновременната употреба с пробенецид води до увеличаване на средната Т1 / 2 и намаляване на клирънса на ацикловир, като при едновременно приложение с нефротоксични лекарства се увеличава рискът от бъбречна дисфункция.

Специални инструкции

Когато се приема лекарството, е необходимо да се контролира бъбречната функция (урея в кръвта и нивата на креатинина в кръвта).При използване на лекарството е необходимо да се осигури достатъчен прием на течности. Повечето от изолираните щамове на вируси, които са нечувствителни към ацикловир показват относителен недостиг на вирусна тимидин киназа; щамове с променена тимидин киназа или с променена ДНК полимераза. In vitro ефекта на ацикловир върху изолирани щамове на вируса Херпес симплекс може да предизвика появата на по-малко чувствителни щамове Ацикловир не пречи на предаването на херпес чрез сексуален контакт, затова по време на лечението е необходимо да се въздържа от сексуален контакт, дори и при липса на клинични прояви. през периода на лечение, трябва да се внимава при шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват Концентрация на вниманието и скоростта на психомоторните реакции.

Последно актуализирано описание на производителя 06/17/2004

Активна съставка:

Фармакологична група

Състав и форма за освобождаване

в опаковка от блистерни ленти 10 бр. в картонена връзка 2 опаковки.

в тръби от 5 g; в опаковка от картон 1 туба.

Фармакологично действие

Под влиянието на тимидин киназа, той се превръща в ацикловир трифосфат, който инхибира ДНК полимеразата и конкурентно замества дезоксигуанозин трифосфат в синтеза на ДНК на вируси. Той има селективен ефект, действа срещу вируса Herpes simplex тип 1 и 2, Varicella zoster, вирус Epstein-Barr.

фармакодинамика

Предотвратява образуването на нови елементи на обрива, намалява вероятността от разпространение на кожата и висцерални усложнения, ускорява образуването на кора. Облекчава болката в острата фаза на херпес зостер.

Фармакокинетика

В храносмилателния тракт се абсорбира с 20%. Относително слабо се свързва с плазмените протеини. Концентрацията на гръбначно-мозъчната течност е 50% от плазменото ниво. Когато биотрансформацията образува 9-карбоксиметоксиметилгуанин. Екскретира се в урината непроменен и под формата на метаболит (10-15%). Средно T 1/2 - 3 h.

Показания лекарство Ацикловир-Акрихин

Инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса на херпес симплекс (тип 1, 2), включително първичен и рецидивиращ генитален херпес, и вирус на херпес зостер; предотвратяване на инфекции на кожата и лигавиците при пациенти с намален имунитет.

Противопоказания

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказан при бременност (преминава през хематоплацентарната бариера). По време на лечението трябва да се спре кърменето (прониква в кърмата).

Странични ефекти

Таблетки: рядко - гадене, повръщане, диария, главоболие, умора, влошаване на хематологичните показатели, повишен плазмен билирубин, повишена активност на чернодробните ензими, алергични реакции.

Мехлем: рядко - пилинг на мястото на приложение, локално дразнене на лигавицата, парене, болка.

взаимодействие

Пробенецид забавя екскрецията.

Дозировка и приложение

Таблетки: отвътре; възрастни и деца над 2 години при лечение на херпесни заболявания - по 0,2 g 5 пъти дневно за 5 дни; за имунодефицит, единична доза се увеличава до 0,4 гр. За профилактика на херпесни инфекции при пациенти с имунен дефицит, 0,2 г 4 пъти дневно. Вирусни инфекции на херпес зостер - 0,8 g 5 пъти на ден в продължение на 7 дни. Пациентите с нарушена бъбречна функция трябва да коригират режима на дозиране: когато креатинин Cl е по-малък от 10 ml / min, дневната доза се намалява до 0,4 g в 2 дози с интервал между дозите най-малко 12 часа При лечение на инфекции, причинени от варицела зостер и поддържаща терапия на пациенти t с изразено понижение на имунитета и Cl креатинин с 10-25 ml / min - 2.4 g / ден в 3 дози с интервал от 8 часа. При пациенти с Cl креатинин по-малко от 10 ml / min, дневната доза се намалява до 1.6 g в 2 дози с 12-часови интервали

Деца до 2 години - половината от дозата на възрастните.

Маз: Нанесете тънък слой върху засегнатата област веднага след появата на първите признаци на заболяването 5 пъти на ден (на всеки 4 часа) за 5-10 дни.

обезпечителни мерки

С повишено внимание, предписано на пациенти в напреднала възраст, пациенти с тежка бъбречна функция. Необходимо е да се осигури режим на повишена хидратация на тялото. Избягвайте контакт с мазта върху лигавиците на устата, носа, очите, влагалището.

Условия за съхранение на лекарството Ацикловир-Акрихин

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност на лекарството Ацикловир-Акрихин

мехлем за външна употреба 5% - 3 години.

200 mg таблетки - 4 години.

400 mg таблетки - 3 години.

400 mg таблетки - 4 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Форма на продукта: Твърди дозирани форми. Таблетки.

Общи характеристики. Съставки:

Активна съставка: 200 mg или 400 mg ацикловир в 1 таблетка.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, поливинилпиролидон, индигокармин, магнезиев стеарат, натриев нишестен гликолат, пречистена вода.

Фармакологични свойства:

Фармакодинамика. Антивирусно лекарство, синтетичен аналог на ацикличен пуринов нуклеозид, който има силно селективен ефект върху херпесните вируси. Във вирусно инфектираните клетки, под действието на вирусна тимидин киназа, се провеждат поредица от последователни реакции на трансформация на ацикловир в моно-, ди- и ацикловир трифосфат. Ацикловирфосфатът се включва във веригата на вирусната ДНК и блокира неговия синтез чрез конкурентно инхибиране на вирусна ДНК полимераза.

In vitro, ацикловир е ефективен срещу вирус на херпес симплекс - херпес симплекс тип I и II, срещу вируса на варицела зостер; по-високи концентрации са необходими за инхибиране на вируса на Epstein-Barr. In vivo ацикловир е терапевтично и профилактично ефективен предимно при вирусни инфекции, причинени от Herpes simplex.

Фармакокинетика. Когато поглъщането бионаличността е 15-30%. Ацикловир прониква добре във всички органи и тъкани на тялото, включително мозъка и кожата. Свързването с плазмените протеини е 9-33% и не зависи от концентрацията му в плазмата. Концентрацията на гръбначно-мозъчната течност е около 50% от концентрацията му в плазмата. Ацикловир прониква в плацентарната бариера и се натрупва в кърмата. Максималната концентрация след перорално приложение е 200 mg 5 пъти на ден - 0.7 µg / ml, времето за достигане на максималната концентрация е 1.5-2 часа.

Метаболизира се в черния дроб, за да се образува фармакологично неактивно съединение 9-карбоксиметоксиметилгуанин. Елиминационният полуживот при възрастни с нормална бъбречна функция е 2–3 часа. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, полуживотът е 20 часа, при хемодиализа - 5,7 часа (докато концентрацията на ацикловир в плазмата намалява до 60% от първоначалната стойност). Около 84% се екскретират от бъбреците непроменени и 14% под формата на метаболит. Бъбречният клирънс на ацикловир е 75-80% от общия плазмен клирънс. По-малко от 2% ацикловир се екскретира през червата.

Показания за употреба:

Лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируси Херпес симплекс тип I и II, както първични, така и вторични, включително.
. Предотвратяване на обостряния на рецидивиращи инфекции, причинени от вируси на Herpes simplex тип I и II при пациенти с нормален имунен статус.
. Профилактика на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируси на Herpes simplex тип I и II при имунокомпрометирани пациенти.
. В комплексната терапия на пациенти с тежка имунна недостатъчност: по време на (стадийни клинични прояви и развита клинична картина) и при пациенти, подложени на трансплантация на костен мозък.
. Лечение на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируса на варицела зостер (варицела, както и херпес зостер - херпес зостер).

Важно е! Проверете с лечението

Дозировка и приложение:

Инсталира се индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.

При лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от херпес симплекс тип I и II, за възрастни и деца над 2 години, лекарството се предписва по 200 mg 5 пъти на ден в продължение на 5 дни с 4-часови интервали през деня и с 8-часов интервал за нощта. При по-тежки случаи на заболяването, курсът на лечение може да бъде удължен по лекарско предписание. Като част от комплексна терапия за тежка имунна недостатъчност, включително с развита клинична картина на HIV инфекция (включително ранни клинични прояви на HIV инфекция и СПИН), след имплантация на костен мозък, се предписва 400 mg 5 пъти дневно.

За предотвратяване на рецидиви на инфекции, причинени от вируси Херпес симплекс тип I и II, се предписват 200 mg 4 пъти дневно на всеки 6 часа на пациенти с нормален имунен статус и с рецидив на заболяването.

За предотвратяване на инфекции, причинени от херпес симплекс тип I и II вируси, възрастни и деца над 2 години с имунен дефицит, лекарството се препоръчва да се предпише 200 мг 4 пъти дневно на всеки 6 часа, максималната доза - до 400 мг ацикловир 5 пъти на ден в зависимост от тежестта на инфекцията.

При лечение на инфекции, причинени от варицела зостер, на възрастни се предписва 800 mg 5 пъти дневно на всеки 4 часа през деня и с 8-часов интервал за през нощта. Продължителността на лечението е 7-10 дни. Деца над 2-годишна възраст се предписват по 20 mg / kg 4 пъти на ден в продължение на 5 дни, като децата с тегло над 40 kg се предписват на лекарството в същата доза като възрастните.

При лечение на инфекции, причинени от Херпес зостер, на възрастните се предписва 800 mg 4 пъти дневно на всеки 6 часа в продължение на 5 дни.

При пациенти с нарушена бъбречна функция. При лечение и профилактика на инфекции, причинени от херпес симплекс, при пациенти с креатининов клирънс под 10 ml / min, дозата на лекарството трябва да се намали до 200 mg 2 пъти дневно на 12-часови интервали.

При лечение на инфекции, причинени от варицела зостер, при пациенти с креатининов клирънс под 10 ml / min, се препоръчва да се намали дозата на лекарството до 800 mg 2 пъти дневно на 12-часови интервали; с креатининов клирънс до 25 ml / min, 800 mg се предписва 3 пъти дневно с 8-часови интервали.

Лекарството се приема по време на или веднага след хранене и се измива с достатъчно количество вода.

Функции на приложението:

Бременност и кърмене. Ацикловир прониква в плацентарната бариера и се натрупва в кърмата. Употребата по време на бременност е възможна само когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Ако трябва да приемате ацикловир по време на кърмене, е необходимо прекъсване на кърменето.

Специални инструкции. Прилагайте строго по лекарско предписание, за да избегнете усложнения при възрастни и деца над 2 години.

С грижа, предписана на пациенти с нарушена бъбречна функция, пациенти в напреднала възраст във връзка с увеличаване на полуживота на ацикловир.

При употреба на лекарството е необходимо да се осигури получаване на достатъчно количество течност.

При прием на лекарството трябва да се следи бъбречната функция (урея в кръвта и плазмен креатинин).

Странични ефекти:

Лекарството обикновено се понася добре.

От страна на храносмилателния тракт: в отделни случаи - коремна болка.

Когато се приема едновременно с нефротоксични лекарства увеличава риска от нарушена бъбречна функция.

Противопоказания:

Свръхчувствителност към ацикловир, ганцикловир или някое от помощните вещества на лекарството.

Лекарството е противопоказано по време на кърмене.

С грижа - дехидратация, неврологични заболявания, включително в историята.

предозиране:

Няма случаи на предозиране след перорално приложение на ацикловир.

Условия за съхранение:

Списък Б. На сухо, тъмно място, при температура не по-висока от 25 ° С, недостъпна за деца. Срок на годност - 3 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за почивка:

Опаковка:

Таблетки от 200 mg и 400 mg. 10 таблетки в блистерна опаковка или 20 таблетки на буркан с оранжево стъкло. Всяка опаковка или 2 блистерни опаковки заедно с инструкцията за приложение се поставят в опаковка от картон.

ACYCLOVIR (ACICLOVIR)

Притежател на удостоверение за регистрация:

Форма за дозиране

Форма на освобождаване, опаковка и състав

2 g - алуминиеви тръби (1) - картонени опаковки.
3 g - алуминиеви тръби (1) - картонени опаковки.
5 g - алуминиеви тръби (1) - картонени опаковки.
10 g - алуминиеви тръби (1) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Антивирусно средство за външна употреба, синтетичен аналог на пуриновия нуклеозид. Тимидин киназата на заразените с вируси клетки активно преобразува ацикловир чрез серия от последователни реакции към моно-, ди- и ацикловир трифосфат. Последният взаимодейства с вирусна ДНК полимераза и се включва в ДНК, която се синтезира за нови вируси. Така се образува "дефектна" вирусна ДНК, което води до потискане на репликацията на нови поколения вируси.

Ацикловир е активен срещу типове 1 и 2 Herpes simplex virus, Varicella zoster вирус, вирус Epstein-Barr и цитомегаловирус.

Фармакокинетика

Показания за лекарството

Кожни инфекции, причинени от Херпес симплекс типове 1 и 2, включително генитален херпес и херпес на устни; херпес зостер; варицела.

Режим на дозиране

Външно. Нанесете 4-6 пъти на ден (на всеки 4 часа) с тънък слой върху засегнатата и прилежаща кожа. Препаратът се нанася или с памучен тампон, или с чисти ръце, за да се избегне допълнително заразяване на засегнатите райони. Терапията трябва да продължи, докато коричките се образуват върху везикулите или докато не се излекуват напълно. Продължителността на терапията е средно 5 дни и не трябва да надвишава 10 дни.

Важно е да започнете лечението на рецидивираща инфекция по време на продромалната фаза или в самото начало на инфекцията.

Продължителността на лечението е най-малко 5 дни. При липса на заздравяване, лечението може да продължи до 10 дни. Ако симптомите на заболяването продължават повече от 10 дни, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Странични ефекти

Местни реакции: рядко - може да има усещане за парене на мястото на приложение, което преминава с времето, суха кожа, сърбеж; рядко - еритема, контактен дерматит на мястото на приложение. След контакт с лигавиците е възможно възпаление.

От страна на имунната система: много рядко - анафилактични реакции, включително ангиоедем и уртикария.

Противопоказания

Свръхчувствителност към ацикловир и валацикловир; деца и юноши до 18 години.

С грижа: бременност; период на кърмене (кърмене); дехидратация; бъбречна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата на ацикловир по време на бременност е възможна в случаите, когато предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Ако е необходимо, употребата по време на кърмене трябва да реши за прекратяване на кърменето.

Заявление за нарушения на бъбречната функция

Не се препоръчва при тежко увредена бъбречна функция.

В случай на бъбречна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране.

Трябва да се има предвид, че с използването на ацикловир, развитието на остра бъбречна недостатъчност е възможно поради образуването на утайка от кристалите на ацикловир, което е особено вероятно при бързо IV приложение, едновременно използване на нефротоксични лекарства при пациенти с нарушена бъбречна функция и с недостатъчно водно натоварване.

При използване на ацикловир е необходимо да се следи бъбречната функция (определяне на нивото на карбамиден азот в кръвта и креатинина в кръвната плазма).

Употреба при деца

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Специални инструкции

Ацикловир под формата на лекарствени форми за външна употреба не трябва да се прилага върху лигавиците на устата, очите, влагалището.

Лекарствени взаимодействия

Когато външната употреба на ацикловир клинично значимо лекарствено взаимодействие не се отбелязва.

Имуностимуланти - може да повиши ефекта на ацикловир.

Аналози на лекарството

ACIGERPIN (AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)

АКИЛОВИР (ЗЕЛЕН ДУБРАВА, Русия)

ACYCLOVIR (BELMEDPREPARATI, Република Беларус)