Основен / Възпалено гърло

Зодек от алергии: указания, инструкции за употреба, ревюта

Zodex е антихистамин от второ поколение. Той има дълъг антиалергичен ефект, който се осигурява от блокера на периферните H1 рецептори. Основната индикация за употребата му е алергия. Съдържа Cetrizin дихидрохлорид.

Най-важното предимство на това лекарство е анти-седативният ефект, който ви позволява значително да разширите обхвата на употреба за тези, чиято ежедневна работа изисква повишено внимание (водачи на превозни средства).

Формуляр за освобождаване

Лекарството се предлага в три различни вида, което го прави удобен за употреба на различни възрасти.

  1. Таблетки по 10 mg в канали.
  2. Сироп 5 mg на бутилка от 100 ml.
  3. Капки 10 mg флакон 20 ml.

свидетелство

Това лекарство може да се използва за заболявания, които възникват в резултат на алергена върху човешкото тяло. То може да бъде:

  • Сезонни алергии.
  • Полиноза (реакция на цъфтежа).
  • Дерматозата е сърбеж.
  • Оток на Quincke.
  • Обикновена или фебрилна уртикария.

Инструкции и характеристики на приложението за деца

Децата са добре пригодени капки или сироп, докато трябва да се отбележи, че до една година тази лекарствена форма не е предписана. От 6-годишна възраст може да вземе хапчето.

Необходимо е да приемате това лекарство всеки ден по едно и също време. Терапията зависи от вида на патологията и продължителността му може да варира от 5-7 дни до една година. Уверете се, че извършвате почивки по време на лечението. Дозата обикновено се определя от лекар. Преди употреба те се разтварят в малко количество вода. Деца до 2-годишна възраст се предписват по 5 капки, 2 пъти дневно, до 6 години, по 10 капки, които също се приемат 2 пъти дневно. От 6 до 12 години се дават по 20 капки на ден. Над 12 години на възраст 10 mg през нощта.

Яденето не влияе върху ефекта на лекарството, което означава, че може да се използва по всяко време, но за предпочитане е да се приема през нощта. Ако хапчетата са предписани, те трябва да се измиват с много вода, без да се дъвчат. При пропуснатата доза повторната доза не трябва да надвишава терапевтичната доза, това може да доведе до увеличаване на концентрацията на лекарството в кръвта, което води до появата на странични ефекти.

Инструкции и функции за приложение за възрастни

В зависимост от предписаната форма на лекарството, той се използва по различни начини. Таблетките се приемат веднъж на 10 mg на ден. Капва 10 mg през нощта. Сироп наведнъж в количество от две мерителни лъжици.

След приемането този инструмент действа след половин час, а пикът на максималното му действие се развива след 1 час, след което продължава 24 часа. Пациентите трябва да вземат под внимание факта, че пиенето на алкохол е строго забранено по време на лечението. Zodex престава да действа заедно с алкохол.

Характеристики за бременни жени

Използването на антихистаминови препарати по време на бременност е забранено, включително Sodex. Изключение и в редки случаи може да бъде вторият триместър на бременността (под строгия контрол на лекаря). Опасността от употреба е свързана с отрицателен ефект върху плода. По време на кърмене също е противопоказано

Странични ефекти

Появата на странични ефекти обикновено се свързва с предозиране на тази лекарствена форма. И това е придружено от всички клинични симптоми на отравяне, телесната температура на пациента се повишава, има главоболие, гадене, преминаване в повръщане, слабост, повишено изпотяване. Ако се появят такива признаци, е необходимо да се измие стомаха, след това да се изпият сорбенти (Sorbex, Karbolen, Atoxil, Polysorb) и да отидете в болницата.

При по-леки случаи може да се появи кожен обрив, който може да бъде придружен от сърбеж, разстройство на изпражненията, мигрена, повишена възбуда, замаяност. Ако се появят някакви предупредителни знаци, трябва да се консултирате с лекар.

Противопоказания

След отваряне бутилката трябва да се използва в продължение на петнадесет дни, след което съдържанието не е подходящо за по-нататъшно третиране. За абсолютни противопоказания са:

  1. Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
  2. Деца на ранна възраст до една година.
  3. Кашлицата не е алергичен.
  4. Тежки проблеми с черния дроб и бъбреците

аналози

Заместителите на Zodex са разделени на две групи. Първото, абсолютно, включва всички средства, които включват цетиризин (Letizen, Parpazin, Zyrtec, Allertek, Zyntset). Втората група, относителни аналози. Те са много сходни по механизъм на действие, но се различават по състав. В резултат на това те имат по-ниска цена (Nazonex, Tizin, Tavegil, Suprastin, Називин, Виброцил).

Въпреки факта, че аптечната мрежа има голям избор от аналози на антихистамини, най-добре е да следвате препоръките на лекуващия лекар. Не се лекувайте самостоятелно, а не самият избор. Евтините заместители не винаги могат да заменят посочения агент.

Zodac ® (Zodac)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Капки: бистър, безцветен до светложълт разтвор.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Цетиризин е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокове Н1- хистаминови рецептори.

В допълнение към антихистаминния ефект, цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции: при доза от 10 mg 1 или 2 пъти дневно инхибира късната фаза на агресирането на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти, склонни към атопия.

Клинична ефикасност и безопасност. Проучвания при здрави доброволци показват, че цетиризин в дози от 5 или 10 mg значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване до въвеждането на хистамин в кожата при високи концентрации, но корелация с ефективността не е установена. В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и свързана с белите дробове и умерено тежка бронхиална астма, е показано, че цетиризин 10 mg веднъж дневно намалява симптомите на ринит и не засяга белодробната функция.

Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма при лек и умерен курс.

В плацебо контролирано проучване е показано, че приемането на цетиризин в доза от 60 mg / ден за 7 дни не е довело до клинично значимо удължаване на QT интервала. Получаването на цетиризин в препоръчваната доза показва подобрение в качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.

Деца. В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5–12 години, няма признаци на имунитет към антихистаминния ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата към хистамин се възстановява в рамките на 3 дни след прекъсване на лекарството с неговата многократна употреба.

В 7-дневно, плацебо-контролирано проучване на цетиризин в лекарствена форма, сироп с участието на 42 пациенти на възраст от 6 до 11 месеца демонстрира безопасността на лекарството.

Цетиризин се прилага в доза от 0.25 mg / kg 2 пъти на ден, което приблизително съответства на 4.5 mg на ден (дозовият интервал е от 3.4 до 6.2 mg на ден).

Употребата при деца от 6 до 12 месеца е възможна само по лекарско предписание и под строг лекарски контрол.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на цетиризин, когато се използва в дози от 5 до 60 mg, варират линейно.

Засмукване. Cмакс в кръвната плазма се достига в (1 ± 0.5) h и е 300 ng / ml.

Различни фармакокинетични параметри, като Смакс в кръвната плазма и AUC, са хомогенни.

Храната не влияе на пълната абсорбция на цетиризин, въпреки че скоростта му намалява. Бионаличността на различни лекарствени форми на цетиризин (разтвор, капсули, таблетки) е сравнима.

Разпределение. Цетиризин се свързва (93 ± 0,3)% с плазмените протеини.

Vг е 0,5 л / кг. Цетиризин не повлиява свързването на варфарин с протеините.

Метаболизма. Цетиризин не се подлага на обширен първичен метаболизъм.

Оттегляне. T1/2 е приблизително 10 часа.

При приемане на лекарството в дневна доза от 10 mg за 10 дни не е наблюдавана кумулация на цетиризин.

Приблизително 2/3 от дозата на лекарството се екскретира в урината непроменена.

Пациенти в напреднала възраст. При 16 пациенти в напреднала възраст с еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1/2 е по-висока с 50% и клирънсът е с 40% по-нисък в сравнение с не-възрастните пациенти. Намаляването на клирънса на цетиризин при пациенти в напреднала възраст вероятно е свързано с намаляване на бъбречната функция при тази категория пациенти.

Бъбречна недостатъчност. При пациенти с лека степен на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при здрави доброволци с нормална бъбречна функция.

При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (креатинин С1

Показан е при възрастни и деца над 6 месеца, за да се улесни:

- назални и очни симптоми на целогодишен (персистиращ) и сезонен (интермитент) алергичен ринит и алергичен конюнктивит: сърбеж, кихане, запушване на носа, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия;

- симптоми на хронична идиопатична уртикария.

Противопоказания

свръхчувствителност към цетиризин, хидроксизин или пиперазинови производни, както и към други компоненти на лекарството;

краен стадий на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 10 ml / min, корекция на режима на дозиране); пациенти в напреднала възраст (с намаление на GFR); епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност; пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (лезии на гръбначния мозък, хиперплазия на простатата); период на кърмене; деца под 1 година.

Употреба по време на бременност и кърмене

Бременност. При анализиране на прогнозните данни за повече от 700 случая на бременност няма случаи на малформации в развитието, ембрионална и неонатална токсичност с ясна причинно-следствена връзка.

Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки или косвени странични ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (включително постнаталния период), по време на бременност и постнатално развитие. Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството по време на бременност, поради което Zodak® не трябва да се използва по време на бременност.

Кърменето. Цетиризин се екскретира в кърмата при концентрация от 25 до 90% от концентрацията на лекарството в кръвната плазма, в зависимост от времето след приложението. По време на периода на кърмене се използва след консултация с лекар, ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за детето.

Плодовитостта. Наличните данни за ефекта върху фертилитета при хора са ограничени, но не е установен отрицателен ефект върху плодовитостта.

Странични ефекти

Данни от клинични проучвания (преглед)

Резултатите от клиничните проучвания показват, че употребата на цетиризин в препоръчваните дози води до развитие на незначителни нежелани ефекти върху ЦНС, включително сънливост, умора, замаяност и главоболие. В някои случаи се регистрира парадоксално стимулиране на ЦНС.

Въпреки факта, че цетиризин е селективен блокер на периферния N1-рецептори и практически няма антихолинергично действие, съобщават се изолирани случаи на затруднено уриниране, нарушения на настаняването и сухота в устата.

Съобщава се за нарушена чернодробна функция, придружена от повишена активност на чернодробните ензими и билирубина. В повечето случаи нежеланите събития са отзвучали след преустановяване на цетиризин дихидрохлорид.

Списък на нежеланите реакции

Има данни, получени от двойно-слепи контролирани клинични проучвания, насочени към сравняване на цетиризин и плацебо или други антихистамини, използвани в препоръчаните дози (10 mg 1 път дневно за цетиризин) при повече от 3200 пациенти, въз основа на които е възможно да се извърши надежден анализ. данни за безопасност.

Според резултатите от комбинирания анализ, в плацебо-контролирани проучвания с употребата на цетиризин в доза от 10 mg, са открити следните нежелани реакции с честота 1% или по-висока: t

Общи нарушения и нарушения на мястото на администриране

Нервната система

Дихателната система, органите на гръдния кош и медиастинума

Въпреки че честотата на сънливост в групата на цетиризин е по-висока от тази в групата на плацебо, в повечето случаи това нежелано събитие е било леко или умерено по тежест.

При обективна оценка, извършена в други проучвания, беше потвърдено, че употребата на цетиризин в препоръчваната дневна доза при здрави млади доброволци не влияе на ежедневната им активност.

В плацебо-контролирани проучвания при деца на възраст от 6 месеца до 12 години, следните нежелани реакции са идентифицирани с честота 1% и по-висока:

Насладете се на заявка за след регистрация

В допълнение към нежеланите събития, идентифицирани по време на клиничните изпитвания и описани по-горе, следните нежелани реакции са наблюдавани в рамките на употребата на лекарството след регистрацията.

По-долу са представени нежеланите лекарствени реакции в класовете на органите на MedDRA и честотата на развитие, въз основа на данните от употребата на лекарството след регистрацията.

Честотата на нежеланите събития е определена както следва: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, ® за деца на възраст под 1 година със следните рискови фактори за синдрома на внезапна детска смърт, като (но не само този списък):

- синдром на сънна апнея или синдром на внезапна детска смърт при кърмачета с брат или сестра;

- злоупотреба на майка с наркотици или пушене по време на бременност;

- младата възраст на майката (19 години и по-млада);

- злоупотреба с тютюнопушене от детегледачка, която се грижи за дете (една опаковка цигари на ден или повече);

- деца, които редовно заспиват с лицето надолу и които не се поставят на гърба си;

- преждевременно (гестационна възраст под 37 седмици) или родени с поднормено тегло (под 10-ия процентил на гестационната възраст) деца;

- съвместно прилагане на лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система. Препаратът съдържа помощни вещества метилпарабензол и пропилпарабензол, които могат да предизвикат алергични реакции, включително отложен тип.

Пациенти с увреждане на гръбначния мозък, хиперплазия на простатата и ако има други предразполагащи фактори за задържане на урина, е необходимо повишено внимание, тъй като Цетиризин може да повиши риска от задържане на урина. Препоръчва се да се внимава при едновременното приложение на цетиризин с алкохол, въпреки че при терапевтични дози не е наблюдавано клинично значимо взаимодействие с алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 g / l). Необходимо е повишено внимание при пациенти с епилепсия и повишена конвулсивна готовност.

Преди назначаването на алергични тестове се препоръчва 3-дневен период на измиване поради факта, че блокерите H1-Хистаминовите рецептори инхибират развитието на алергични кожни реакции.

Влияние върху способността за контрол на моторния транспорт и работа с механизми. С обективна оценка на способността за управление на превозни средства и работа с механизми, не са установени надеждно нежелани събития при използване на Zodak ® в препоръчваните дози. Въпреки това е препоръчително за пациенти с прояви на сънливост на фона на приема на лекарството по време на лечението да се въздържат от шофиране на автомобил, практикуване на потенциално опасни дейности или контролиращи механизми, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Формуляр за освобождаване

Капки за орално приложение, 10 mg / ml. На 20 мл в бутилката от тъмното стъкло, запечатано с капачка и снабдено с капак със защита срещу отваряне от деца. Всяка бутилка се поставя в картонена кутия.

производител

Зентива Р. Kabelovna 130, 102 37, Прага 10, Долни Мехолупи, Чехия.

Юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация. Санофи Русия, Русия.

Организация, която приема жалби на клиенти. 125009, Москва, ул. Тверская 22.

Тел: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

ZODAK

Lets Таблетки, филмирани бели или почти бели, продълговати, с риск за разделяне от едната страна.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат.

Състав на обвивката: хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид, симетикон емулсия SE4.

7 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (6) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (9) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (10) - опаковки от картон.

Цетиризин е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти, блокира хистамин Н1-рецептори.

В допълнение към антихистаминния ефект, цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции: при доза от 10 mg веднъж или два пъти дневно инхибира късната фаза на агресирането на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти с алергични реакции.

Клинична ефикасност и безопасност

Проучвания при здрави доброволци показват, че цетиризин в дози от 5 или 10 mg значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване до въвеждането на хистамин в кожата при високи концентрации, но корелацията с ефективността не е установена.

В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и свързана с белите дробове и умерено тежка бронхиална астма, е показано, че приемането на цетиризин в доза от 10 mg 1 път дневно намалява симптомите на ринит и не засяга функцията на белите дробове.

Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма при лек и умерен курс.

В плацебо контролирано проучване е показано, че приемането на цетиризин в доза от 60 mg / ден за 7 дни не е довело до клинично значимо удължаване на QT интервала.

Получаването на цетиризин в препоръчваната доза показва подобрение в качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.

В клинични проучвания е доказано, че цетиризин започва да действа 20 минути след приложението, ефектът му продължава 24 часа.

В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5-12 години, не са открити признаци на имунитет към антихистаминния ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата към хистамин се възстановява в рамките на 3 дни след прекъсване на лекарството с неговата многократна употреба.

Фармакокинетичните параметри на цетиризин, когато се използва в дози от 5 до 60 mg, варират линейно.

Cмакс се достига за около 30-60 минути и е 300 ng / ml. Различни фармакокинетични параметри, като Смакс и AUC са хомогенни. Храната не влияе на пълната абсорбция на цетиризин, въпреки че скоростта му намалява.

Бионаличността на различни лекарствени форми на цетиризин (разтвор, капсули, таблетки) е сравнима.

Свързването с плазмените протеини е приблизително 93 ± 0.3%. V стойностг е 0.5 л / кг. Цетиризин не повлиява свързването на варфарин с протеините.

Цетиризин не се подлага на обширен първичен метаболизъм.

Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит.

При поглъщане в дневна доза от 10 mg за 10 дни не е наблюдавана кумулация на цетиризин.

T1/2 Приблизително 2/3 от приетата доза от лекарството се екскретира в урината непроменена.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациенти в напреднала възраст. При 16 пациенти в напреднала възраст с еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1/2 е по-висок с 50%, а клирънсът е по-нисък с 40% в сравнение с по-младите пациенти. Намалението на клирънса на цетиризин при пациенти в напреднала възраст вероятно е свързано с намаляване на бъбречната функция при тази категория пациенти.

Пациенти с бъбречна недостатъчност. При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (CC> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при здрави доброволци с нормална бъбречна функция. При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (QC 10 ml / min, е необходима корекция на режима на дозиране);

- Пациенти в напреднала възраст (възможно намаляване на гломерулната филтрация);

- епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност;

- пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (лезии на гръбначния мозък, простатна хиперплазия);

- период на кърмене.

Вътре. Таблетките се препоръчват да се пие чаша вода.

10 mg (1 таблетка) 1 път / ден.

Пациенти в напреднала възраст

Пациенти в напреднала възраст не е необходимо да намаляват дозата, ако бъбречната функция не е нарушена.

Пациенти с бъбречна недостатъчност

Тъй като цетиризин се елиминира от тялото главно чрез бъбреците, ако не е възможно алтернативно лечение при пациенти с бъбречна недостатъчност, дозировката на Zodak трябва да се коригира в зависимост от бъбречната функция (CC стойност).

QC за мъжете може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула:

QC за жените може да се изчисли, като се умножи получената стойност с коефициент 0.85.

Дозиране при възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност

Зодек от алергии: указания, инструкции за употреба, ревюта

Зодек от алергии: указания, инструкции за употреба, ревюта

Zodex е антихистамин от второ поколение. Той има дълъг антиалергичен ефект, който се осигурява от блокера на периферните H1 рецептори. Основната индикация за употребата му е алергия. Съдържа Cetrizin дихидрохлорид.

Най-важното предимство на това лекарство е анти-седативният ефект, който ви позволява значително да разширите обхвата на употреба за тези, чиято ежедневна работа изисква повишено внимание (водачи на превозни средства).

Формуляр за освобождаване

Лекарството се предлага в три различни вида, което го прави удобен за употреба на различни възрасти.

  1. Таблетки по 10 mg в канали.
  2. Сироп 5 mg на бутилка от 100 ml.
  3. Капки 10 mg флакон 20 ml.

Това лекарство може да се използва за заболявания, които възникват в резултат на алергена върху човешкото тяло. То може да бъде:

  • Сезонни алергии.
  • Полиноза (реакция на цъфтежа).
  • Дерматозата е сърбеж.
  • Оток на Quincke.
  • Обикновена или фебрилна уртикария.

Инструкции и характеристики на приложението за деца

Децата са добре пригодени капки или сироп, докато трябва да се отбележи, че до една година тази лекарствена форма не е предписана. От 6-годишна възраст може да вземе хапчето.

Необходимо е да приемате това лекарство всеки ден по едно и също време. Терапията зависи от вида на патологията и продължителността му може да варира от 5-7 дни до една година. Уверете се, че извършвате почивки по време на лечението. Дозата обикновено се определя от лекар. Преди употреба те се разтварят в малко количество вода. Деца до 2-годишна възраст се предписват по 5 капки, 2 пъти дневно, до 6 години, по 10 капки, които също се приемат 2 пъти дневно. От 6 до 12 години се дават по 20 капки на ден. Над 12 години на възраст 10 mg през нощта.

Яденето не влияе върху ефекта на лекарството, което означава, че може да се използва по всяко време, но за предпочитане е да се приема през нощта. Ако хапчетата са предписани, те трябва да се измиват с много вода, без да се дъвчат. При пропуснатата доза повторната доза не трябва да надвишава терапевтичната доза, това може да доведе до увеличаване на концентрацията на лекарството в кръвта, което води до появата на странични ефекти.

Инструкции и функции за приложение за възрастни

В зависимост от предписаната форма на лекарството, той се използва по различни начини. Таблетките се приемат веднъж на 10 mg на ден. Капва 10 mg през нощта. Сироп наведнъж в количество от две мерителни лъжици.

След приемането този инструмент действа след половин час, а пикът на максималното му действие се развива след 1 час, след което продължава 24 часа. Пациентите трябва да вземат под внимание факта, че пиенето на алкохол е строго забранено по време на лечението. Zodex престава да действа заедно с алкохол.

Характеристики за бременни жени

Използването на антихистаминови препарати по време на бременност е забранено, включително Sodex. Изключение и в редки случаи може да бъде вторият триместър на бременността (под строгия контрол на лекаря). Опасността от употреба е свързана с отрицателен ефект върху плода. По време на кърмене също е противопоказано

Странични ефекти

Появата на странични ефекти обикновено се свързва с предозиране на тази лекарствена форма. И това е придружено от всички клинични симптоми на отравяне, телесната температура на пациента се повишава, има главоболие, гадене, преминаване в повръщане, слабост, повишено изпотяване. Ако се появят такива признаци, е необходимо да се измие стомаха, след това да се изпият сорбенти (Sorbex, Karbolen, Atoxil, Polysorb) и да отидете в болницата.

При по-леки случаи може да се появи кожен обрив, който може да бъде придружен от сърбеж, разстройство на изпражненията, мигрена, повишена възбуда, замаяност. Ако се появят някакви предупредителни знаци, трябва да се консултирате с лекар.

Противопоказания

След отваряне бутилката трябва да се използва в продължение на петнадесет дни, след което съдържанието не е подходящо за по-нататъшно третиране. За абсолютни противопоказания са:

  1. Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
  2. Деца на ранна възраст до една година.
  3. Кашлицата не е алергичен.
  4. Тежки проблеми с черния дроб и бъбреците

Заместителите на Zodex са разделени на две групи. Първото, абсолютно, включва всички средства, които включват цетиризин (Letizen, Parpazin, Zyrtec, Allertek, Zyntset). Втората група, относителни аналози. Те са много сходни по механизъм на действие, но се различават по състав. В резултат на това те имат по-ниска цена (Nazonex, Tizin, Tavegil, Suprastin, Називин, Виброцил).

Въпреки факта, че аптечната мрежа има голям избор от аналози на антихистамини, най-добре е да следвате препоръките на лекуващия лекар. Не се лекувайте самостоятелно, а не самият избор. Евтините заместители не винаги могат да заменят посочения агент.

Zodak: инструкции за употреба, аналози и ревюта

Zodak е антиалергично лекарство от второ поколение, има инхибиторен ефект върху хистаминовите H1 рецептори. Активна съставка - цетиризин.

Използването на лекарството дава възможност за облекчаване и спиране на хода на алергията, без да се прави антихолинергична (не инхибира процеса на провеждане на нервните импулси) и антисеротонинът (не влияе на физиологичните ефекти на серотонин).

Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителните клетки. Инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късни алергични реакции. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

В терапевтични дози, почти не предизвиква седативен ефект. Началото на ефекта след еднократна доза от 1 таблетка Zodak 10 mg - 20 минути (при 50% от пациентите) и 60 минути (при 95% от пациентите) продължава повече от 24 часа.

На фона на курса на лечение, толерантност към антихистамин действие не се развива. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.

Предлага се в следните лекарствени форми:

  • Филмирани таблетки: продълговати, почти бели или бели, от едната страна има риск от разделяне (7 броя в блистери, 1 блистер в картонена кутия, 10 броя в блистери, 1, 3, 6, 9 или 10 блистера в картонена кутия), t
  • Сироп: бистър, от светложълт до безцветен (100 ml всеки в тъмни стъклени бутилки, 1 бутилка в картонена кутия, пълна с мерителна лъжица),
  • Капки за перорално приложение: от светложълти до безцветни, прозрачни (по 20 ml в тъмни стъклени бутилки с капачка за капкомер, 1 бутилка в картонена кутия).

Показания за употреба

Какво помагат хапчетата Zodac и капки? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

  • алергична дерматоза.
  • алергичен конюнктивит (възпаление на конюнктивата (лигавица) на очите, което се причинява от контакт с алергена).
  • сезонен или целогодишен алергичен ринит (възпалително заболяване, което се характеризира с комплекс от симптоми под формата на подуване на носната лигавица, хрема с назална конгестия, сърбеж, кихане и ринорея).
  • сърбеж и уртикария (алергична реакция, която се характеризира с моментално появяване на бледо розови, плоски повдигнати и силно сърбящи мехури, подобни на външни на мехури от изгаряне на коприва).
  • сезонна треска (сезонен алергичен риноконюнктивит, който е реакция на полен).
  • Оток на Quincke (значително увеличение на част или на цялото лице и крайници при излагане на различни биологични и химични фактори).

Инструкции за употреба Zodak (капки хапчета), дозировка

Капки могат да приемат деца от 1 година, таблетки от 6 години. Вземете лекарството, независимо от храненето.

Стандартни дози за възрастни, съгласно инструкциите за употреба - 1 таблетка Zodak 10 mg 1 път на ден (2 мерителни лъжици сироп или 20 капки).

Ако случайно пропуснете времето на лекарството, следващата доза трябва да се приеме при първа възможност. В случай, че времето на следващия прием на наркотици наближава, следващата доза трябва да се приема по график, без да се увеличава общата доза.

Инструкцията за капки Zodak за деца

Капките за дозиране зависят от възрастта на детето:

  • деца 6-12 години - 20 капки 1 път (сутрин) или 10 капки 2 пъти дневно (сутрин и вечер),
  • деца 2-6 години - 10 капки 1 път или 5 капки 2 пъти дневно,
  • деца от 1 до 2 години - 5 капки, 2 пъти дневно.

Дневната доза капки за пациенти с бъбречна недостатъчност трябва да бъде намалена 2 пъти. В случай на функционални нарушения на черния дроб, дозата се подбира индивидуално (като правило тя се намалява с 2 пъти, като се изисква специално внимание при едновременна бъбречна недостатъчност).

При нормална бъбречна функция, пациенти в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата.

Специални инструкции

Капки не съдържат захар, така че могат да се прилагат и при хора с диабет.

Не се препоръчва едновременното приложение на Zodak таблетки или капки с алкохол и лекарства, които потискат централната нервна система.

През периода на терапията се препоръчва да се въздържат от извършване на потенциално опасни видове работа, които изискват висока концентрация на внимание и бързи психомоторни реакции.

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните странични ефекти при предписване на Zodak:

  • От страна на стомашно-чревния тракт - сухота в устата, коремна болка, диспепсия, газове.
  • От страна на централната нервна система - възбуда, замаяност, мигрена, умора, сънливост, главоболие.
  • Алергични реакции - сърбеж, ангиоедем, уртикария, кожен обрив.

Страничните ефекти се срещат много рядко и са преходни по природа.

Противопоказания

Противопоказано е да се назначи Зодак в следните случаи:

    краен стадий на бъбречно заболяване (CC)

Цена в руски аптеки: таблетки Зодак 10 мг 10 бр. - от 137 до 159 рубли, разходите за опаковане 20 таблетки от 10 mg - от 198 до 228 рубли, според 482 аптеки.

Не изисква специални условия на съхранение. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място! Срок на годност - 3 години.

Zodak - инструкции за употреба, прегледи, аналози и форми на освобождаване (таблетки 10 mg, сироп, капки за перорално приложение) на лекарството за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни, деца и по време на бременност. Състав и взаимодействие с алкохол

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Zodak. Представени са прегледи на посетителите на сайта - потребителите на това лекарство, както и мненията на лекарите от специалистите за употребата на Зодак в практиката им. Голяма молба за по-активно добавяне на обратна връзка за лекарството: медикаментът помогна или не помогна да се отървем от заболяването, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, което може да не е посочено от производителя в анотацията. Аналози Зодак при наличие на налични структурни аналози. Използва се за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Съставът и взаимодействието на лекарството с алкохола.

Zodak - антиалергично лекарство, хистамин H1-рецепторен блокер. Цетиризин принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Има антипруритен и антиексудативен ефект. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки, инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие.

В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. На фона на приемния курс толерантността не се развива.

Ефектът на лекарството започва след 20 минути (при 50% от пациентите) или след 1 час (при 95% от пациентите) и продължава 24 часа.

структура

Цетиризин дихидрохлорид + ексципиенти.

Фармакокинетика

След поглъщане Zodak бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко. Цетиризин не прониква вътре в клетката. Не прониква в хематоенцефаличната бариера (ВВВ). Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Около 70% се екскретират от бъбреците предимно непроменени.

свидетелство

  • сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит,
  • алергична дерматоза,
  • сенна хрема (сенна хрема),
  • уртикария (включително хронична идиопатична),
  • Подуване на Quincke.

Форми на освобождаване

10 mg обвити таблетки.

Капки за орално приложение.

Инструкции за употреба и дозиране

Лекарството Zodak се предписва от лекар, за да се избегнат усложнения.

Вътре, независимо от храненето.

Възрастни и деца над 12 години

Лекарството Zodak, обикновено се предписва с 1 таблетка, покрита (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години

Лекарството Zodak обикновено се предписва по 1 таблетка, с покритие (10 mg цетиризин) 1 път дневно или 1/2 таблетка, с покритие, 5 mg цетиризин) 2 пъти дневно, сутрин и вечер.

Капки или сироп

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето. Преди да вземете капките се разтварят във вода.

Възрастни и деца над 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 лъжички сироп) 1 път дневно, дневно, за предпочитане вечер.

Деца на възраст от 6 до 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 мерителни лъжици сироп) 1 път на ден или 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца на възраст от 2 до 6 години - 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица сироп) 1 път дневно или 2,5 mg цетиризин (5 капки или 1/2 мерителна лъжичка сироп) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца от 1 до 2 години - 2,5 mg (5 капки), 2 пъти дневно.

В случай на бъбречна недостатъчност препоръчваната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

В случай на нарушена чернодробна функция, дозата трябва да се избира индивидуално, като се намалява до 5 mg дневно или по-малко, с особено внимание, като едновременно с това се прави бъбречна недостатъчност.

Пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция не се нуждаят от корекция на дозата.

Условия за употреба на бутилката с предпазна капачка

Бутилката е затворена с капак с предпазно устройство, което предотвратява отварянето му от деца. Бутилката се отваря чрез натискане на капачката надолу с последващо отвиване обратно на часовниковата стрелка. След употреба затворете плътно капачката на бутилката.

Странични ефекти

  • сухота в устата
  • диспепсия,
  • главоболие,
  • сънливост,
  • умора,
  • виене на свят,
  • пробуждане
  • мигрена,
  • кожен обрив,
  • ангиоедем,
  • уртикария,
  • сърбеж по кожата.

Противопоказания

  • бременността,
  • период на лактация
  • възраст на децата до 1 година (капки за перорално приложение),
  • деца до 2 години (сироп),
  • свръхчувствителност към лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене.

Специални инструкции

Не се препоръчват едновременни лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система и консумацията на алкохол.

Укрепва (взаимно) deprimatsiya и намаляване на скоростта на психомоторни реакции при използване на етанол (алкохол), по време на лечението е необходимо да се откаже от алкохолни напитки.

Капки за перорално приложение не съдържат захар (захаринът се използва като подсладител), така че тази лекарствена форма може да се прилага при пациенти със захарен диабет.

10 ml сироп (2 лъжички) съдържа 3 g сорбитол, което съответства на 0,25 XE.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

Лекарствени взаимодействия

Не е установено клинично значимо взаимодействие Zodak с други лекарства.

Комбинираната употреба с теофилин (400 mg на ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (кинетиката на теофилин не се променя).

Аналози на лекарството Зодак

Структурни аналози на активното вещество:

  • Alerza,
  • Allertek,
  • Zintset,
  • Зиртек,
  • Letizen,
  • Parlazin,
  • цетиризин
  • Цетиризин хексал,
  • Цетиризин-Tewa,
  • Цетиризин дихидрохлорид,
  • Tsetirinaks,
  • Tsetrin.

Алергия Зодекс

Регистрационен номер: LS-000433.

Търговско наименование: Zodak®.

Международно непатентно наименование: цетиризин.

ATC код: R06AE07.

Лекарствена форма: капки за перорално приложение.

Цетиризин е хидроксизин метаболит, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира H1-хистаминовите рецептори.
В допълнение към антихистаминния ефект, цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции: при доза от 10 mg 1 или 2 пъти дневно инхибира късната фаза на агресирането на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти, склонни към атопия. След поглъщане антиалергичното действие на цетиризин продължава 24 часа.
Клинична ефикасност и безопасност:
Проучвания върху здрави доброволци показват, че цетиризин в дози от 5 или 10 mg значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване до въвеждането на хистамин в кожата при високи концентрации, но корелация с ефективността не е установена. В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и свързана с белите дробове и умерено тежка бронхиална астма, е показано, че употребата на цетиризин в доза от 10 mg 1 път на ден намалява симптомите на ринит и не засяга белодробната функция.
Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма при лек и умерен курс. Едно плацебо-контролирано проучване показва, че употребата на цетиризин в доза от 60 mg на ден в продължение на 7 дни не е довела до клинично значимо удължаване на QT интервала.
Употребата на цетиризин в препоръчваната доза показва подобрение в качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.
деца
В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5-12 години, не са открити признаци на имунитет към антихистаминния ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата към хистамин се възстановява в рамките на три дни след прекъсване на лекарството с неговата многократна употреба.
7-дневно, плацебо-контролирано проучване на цетиризин в лекарствена форма, сироп с участието на 42 пациенти на възраст от 6 до 11 месеца, показа безопасността на употребата му. Цетиризин се прилага в доза от 0.25 mg / kg 2 пъти на ден, което приблизително съответства на 4.5 mg на ден (дозовият интервал е от 3.4 до 6.2 mg на ден).
Употребата при деца от 6 до 12 месеца е възможна само по лекарско предписание и под строг лекарски контрол.

Вътре се вливат в лъжица или се разтварят във вода.
Количеството вода за разтваряне на лекарството трябва да съответства на количеството течност, което пациентът (особено детето) може да преглъща.
Разтворът трябва да се приема веднага след приготвянето.
За възрастни
10 mg (20 капки) веднъж дневно.
Пациенти в напреднала възраст
Няма нужда да се намалява дозата при пациенти в напреднала възраст, ако бъбречната функция не е нарушена.
Пациенти с бъбречна недостатъчност
Тъй като Zodak® се елиминира от тялото основно чрез бъбреците (вж. Подраздел Фармакокинетика), ако не е възможно алтернативно лечение при пациенти с бъбречна недостатъчност, режимът на дозиране на лекарството трябва да се коригира в зависимост от бъбречната функция (стойността на креатининовия СК клирънс).
QC за мъжете може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула:

QC за жените може да се изчисли, като се умножи получената стойност с коефициент 0.85.

Пациенти с нарушена чернодробна функция При пациенти с нарушена чернодробна функция не се изисква коригиране на режима на дозиране.
При пациенти с нарушена чернодробна функция и бъбречна функция се препоръчва коригиране на дозата (вж. Таблицата по-горе).
деца
Употребата при деца от 6 до 12 месеца е възможна само по лекарско предписание и под строг лекарски контрол.
Деца от 6 до 12 месеца
2,5 mg (5 капки) 1 път на ден.
Деца от 1 до 6 години
2,5 mg (5 капки) 2 пъти дневно. Деца от 6 до 12 години
5 mg (10 капки) 2 пъти дневно.
Деца над 12 години
10 mg (20 капки) веднъж дневно.
Понякога началната доза от 5 mg (10 капки) може да бъде достатъчна, ако позволява да се постигне задоволителен контрол на симптомите. При деца с бъбречна недостатъчност дозата се коригира за СС и телесното тегло.

Сърцето на Феникс

Уебсайт за кардио

Sodex инструкции за употреба при деца

Капки за перорално приложение, чисти, от безцветно до светложълто.

Помощни вещества: метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, глицерол, пропиленгликол, натриев захаринат дихидрат, натриев ацетат трихидрат, ледена оцетна киселина, пречистена вода.

20 ml - тъмни стъклени бутилки (1) със запушалка-капкомер - картонени опаковки.

Цетиризин е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти, блокира хистамин Н1-рецептори.

В допълнение към антихистаминния ефект, цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции: в доза от 10 mg веднъж или два пъти дневно инхибира късната фаза на агресирането на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти, склонни към атопия. След перорално приложение антиалергичното действие на цетиризин продължава 24 часа.

Клинична ефикасност и безопасност

Проучвания при здрави доброволци показват, че цетиризин в дози от 5 или 10 mg значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване до въвеждането на хистамин в кожата при високи концентрации, но корелацията с ефективността не е установена.

В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и свързана с белите дробове и умерено тежка бронхиална астма, е показано, че приемането на цетиризин в доза от 10 mg 1 път дневно намалява симптомите на ринит и не засяга функцията на белите дробове.

Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма при лек и умерен курс.

В плацебо контролирано проучване е показано, че приемането на цетиризин в доза от 60 mg / ден за 7 дни не е довело до клинично значимо удължаване на QT интервала.

Получаването на цетиризин в препоръчваната доза показва подобрение в качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.

В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5-12 години, не са открити признаци на имунитет към антихистаминния ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата към хистамин се възстановява в рамките на 3 дни след прекъсване на лекарството с неговата многократна употреба.

В 7-дневно, плацебо-контролирано проучване на цетиризин в лекарствена форма, сироп, включващ 42 пациенти на възраст от 6 до 11 месеца, показа безопасността на лекарството. Цетиризин се прилага в доза от 0.25 mg / kg 2 пъти / ден, което приблизително съответства на 4.5 mg / ден (диапазонът на дозата е от 3.4 до 6.2 mg / ден).

Употребата при деца на възраст от 6 до 12 месеца е възможна само по лекарско предписание и под строг медицински контрол.

Фармакокинетичните параметри на цетиризин, когато се използва в дози от 5 до 60 mg, варират линейно.

Cмакс се достига за около 30-60 минути и е 300 ng / ml. Различни фармакокинетични параметри, като Смакс и AUC са хомогенни. Храната не влияе на пълната абсорбция на цетиризин, въпреки че скоростта му намалява.

Бионаличността на различни лекарствени форми на цетиризин (разтвор, капсули, таблетки) е сравнима.

Свързването с плазмените протеини е приблизително 93 ± 0.3%. V стойностг е 0.5 л / кг. Цетиризин не повлиява свързването на варфарин с протеините.

Цетиризин не се подлага на обширен първичен метаболизъм.

Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит.

При поглъщане в дневна доза от 10 mg за 10 дни не е наблюдавана кумулация на цетиризин.

T1/2 Приблизително 2/3 от приетата доза от лекарството се екскретира в урината непроменена.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациенти в напреднала възраст. При 16 пациенти в напреднала възраст с еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1/2 е по-висок с 50%, а клирънсът е по-нисък с 40% в сравнение с по-младите пациенти. Намалението на клирънса на цетиризин при пациенти в напреднала възраст вероятно е свързано с намаляване на бъбречната функция при тази категория пациенти.

Пациенти с бъбречна недостатъчност. При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (CC> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при здрави доброволци с нормална бъбречна функция. Пациенти с бъбречна недостатъчност със средна тежест и пациенти на хемодиализа (QC 1/10), често (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 10 ml / min, изискват корекция на режима на дозиране);

- епилепсия и повишена конвулсивна готовност;

- пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (лезии на гръбначния мозък, простатна хиперплазия);

- Пациенти в напреднала възраст (с възрастов спад в GFR);

- деца на възраст под 1 година;

- период на кърмене.

При анализиране на прогнозните данни за повече от 700 случая на бременност няма случаи на малформации в развитието, ембрионална и неонатална токсичност с ясна причинно-следствена връзка.

Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки или косвени странични ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (включително в постнаталния период), по време на бременност и постнатално развитие. Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството по време на бременност, поради което Zodak® не трябва да се използва по време на бременност.

Цетиризин се екскретира в кърмата в количество от 25% до 90% от концентрацията на лекарството в кръвната плазма, в зависимост от времето след приложението. По време на периода на кърмене се използва след консултация с лекар, ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за детето.

Наличните данни за ефекта върху фертилитета при хора са ограничени, но не е установен отрицателен ефект върху плодовитостта.

Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание под формата на таблетки за хронични чернодробни заболявания (хепатоцелуларна, холестатична или билиарна цироза) (коригиране на дозата е необходимо само при едновременно намаляване на GFR).

Предпазните мерки трябва да се предписват на лекарството под формата на таблетки за хронична бъбречна недостатъчност с умерена и тежка тежест (изисква се корекция на режима на дозиране).

Предпазните мерки трябва да се предписват на лекарството под формата на капки при хронична бъбречна недостатъчност (CC> 10 ml / min, корекция на режима на дозиране е необходима).

Използването на лекарството е противопоказано при пациенти с бъбречно заболяване в краен стадий (CK ® деца под 1 годишна възраст.

Предпазните мерки трябва да се предписват на пациенти в напреднала възраст.

Пациентите с увреждане на гръбначния мозък, простатната хиперплазия, както и с други предразполагащи фактори за задържане на урина, изискват повишено внимание, защото Цетиризин може да повиши риска от задържане на урина.

Препоръчва се да се внимава при едновременното приложение на цетиризин с алкохол, въпреки че при терапевтични дози не е наблюдавано клинично значимо взаимодействие с етанол (при концентрация на етанол в кръвта 0,5 g / l).

Необходимо е повишено внимание при пациенти с епилепсия и повишена конвулсивна готовност.

Преди назначаването на тестове за алергия препоръчва тридневен период на "измиване" поради факта, че блокерите хистамин N1-рецептори инхибират развитието на кожни алергични реакции.

Употреба в педиатрията

С оглед на потенциалното инхибиращо действие върху централната нервна система, трябва да се внимава при предписване на Zodak ® на деца под 1-годишна възраст със следните рискови фактори за синдрома на внезапна детска смърт, като (но не само този списък):

- синдром на сънна апнея или синдром на внезапна детска смърт при кърмачета с брат или сестра;

- злоупотреба на майката с наркотици или пушене по време на бременност;

- младата възраст на майката (19 години и по-млада);

- Злоупотреба с тютюнопушене от медицинска сестра, която се грижи за дете (1 опаковка цигари на ден или повече);

- деца, които редовно заспиват с лицето надолу и не се поставят на гърба си;

- преждевременно (гестационна възраст под 37 седмици) или родени с поднормено тегло (под 10-ия процентил на гестационната възраст) деца;

- със съвместния прием на лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система. Препаратът съдържа помощни вещества метилпарабензол и пропилпарабензол, които могат да предизвикат алергични реакции, включително отложен тип.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

С обективна оценка на способността за управление на превозни средства и работа с механизми, не са установени надеждно нежелани събития при използване на Zodak ® в препоръчваните дози. Въпреки това е препоръчително за пациенти с прояви на сънливост на фона на приема на лекарството по време на лечението да се въздържат от шофиране на автомобил, практикуване на потенциално опасни дейности или контролиращи механизми, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Клиничната картина, наблюдавана в случай на предозиране на цетиризин, се дължи на ефекта му върху централната нервна система.

Симптоми: след еднократна доза цетиризин в доза от 50 mg, е наблюдавана следната клинична картина: обърканост, замайване, сънливост, сънливост, ступор, слабост, тревожност, повишена раздразнителност, седиране, повишена умора, неразположение, главоболие, мидриаза, сърбеж, главоболие, мидриаза, сърбеж, тахикардия, тремор, задържане на урина, сухота в устата, диария, запек.

Лечение: Веднага след приема на лекарството е необходимо да се измие стомаха или да се стимулира повръщането. Препоръчва се назначаването на активен въглен, провеждане на симптоматична и поддържаща терапия. Специфичният антидот не е известен. Хемодиализата е неефективна.

Клинично значимото взаимодействие на цетиризин с други лекарства не е установено.

Въз основа на резултатите от проучванията на лекарственото взаимодействие на цетиризин, по-специално, проучвания за взаимодействие с псевдоефедрин или теофилин в доза от 400 mg / ден, не е установено клинично значимо взаимодействие.

Едновременното използване на цетиризин с етанол и лекарства, които потискат централната нервна система, може допълнително да намали концентрацията на вниманието и скоростта на реакциите, въпреки че цетиризин не усилва действието на етанола (при концентрация в кръвта от 0,5 g / l).

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 3 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.